La dermatite estivale (Allergic Eczema):
C’est une dermatite allergique fréquente chez le
Cheval. Elle est nommée « sweet itch », «
eczema de l’été », « Queensland
itch » en Australie, « summer mange » et «
Kasen » au Japon. Elle est due à une réaction
d’hypersensibilité aux piqûres d’insectes
et en particulier des moucherons piqueurs (Culicoïdes Spp.).
Il a été montrée que cette affection avait
une base héréditaire (de Rooney et Robertson,
Equine Pathology, Iowa State University Press, Ames, Iowa, 1996).
[retour]
Les performances sportives (Athletic
Performance): Les chevaux sont recherchés
généralement pour leurs performances que ce soit
en course, à l’obstacle, ou pour des reprises de
dressage durant lesquelles ils sont jugés sur leur capacité
à enchaîner les différentes allures. L’hérédité
joue un rôle majeur dans ces différentes capacités
et une augmentation de la performance sportive implique une
meilleure compréhension de la génétique
des différents caractères impliqués dans
celle-ci. [retour]
La dysgénésie du segment
antérieur de l’œil (Anterior Segment Dysgenesis):
C’est une anomalie ophtalmique congénitale. Elle
est détectée dès la naissance et n’évolue
plus par la suite. Elle paraît à avoir une composante
héréditaire. Elle est l’objet actuel d’études
chez les chevaux des montagnes rocheuses et les chevaux miniatures.
(en
savoir plus...) [retour]
La trichothiodystrophie (Trichothiodystrophy
TTD): Elle se traduit par des crins cassants, déficients
en souffre. Cette carence en soufre a pour conséquence
une faible concentration des crins en protéines riches
en cystéine à l’origine de leur chute, elle
est également la cause d’une ichtyose cutanée
(desquamation de l’épiderme). La moitié
environ des animaux atteints présente une photosensibilité
corrélée à un défaut dû à
un système de réparation de l’ADN. Cette
anomalie s’observe surtout chez les chevaux à crins
frisés, principalement l’été. Tous
les chevaux à crins frisés cependant ne perdent
pas leurs crins l’été.
[return]
Le comportement (Behavior):
Certains caractères de performance peuvent être
considérés comme des découlant du comportement.
Celui-ci comprend également les tics d’écurie
qui sont des mouvements stéréotypés et
représentent (pour certains) des vices
rédhibitoires. L’occurrence de ces tics parmi
les chevaux d’une même écurie, suggère
l’existence d’une composante héréditaire
dans leur origine. [retour]
L’abiotrophie cérébelleuse
(Cerebellar Abiotrophy): Cette anomalie congénitale
est probablement transmise par un gène autosomal récessif.
Ce gène provoque l’atrophie et la désorganisation
du cervelet. Les poulains atteints présentent, dès
la naissance, une neuropathie dégénérative
progressive (de Rooney et Robertson, Equine Pathology, Iowa
State University Press, Ames, Iowa, 1996).
[return]
La sténose cervicale (Cervical
Stenosis): Elle consiste en un rétrécissement
du canal rachidien qui comprime la moelle épinière
au niveau du cou. Cette compression provoque des déficits
locomoteurs, puis de l’ataxie. C’est l’origine
de l’ataxie spinale primaire du Poulain ou « mal
de chien » (Wobbler Syndrome). Les nouvelles avancées
de l’imagerie médicale, la résonance magnétique
notamment, devrait permettre de mieux comprendre la pathogénie
de cette compression médullaire. Les causes provoquant
la sténose cervicale associent probablement des facteurs
extrinsèques (environnementaux) à des facteurs
intrinsèques (génétiques). Ces derniers
doivent encore être identifiés. [retour]
La lymphangite chronique progressive
( Chronic Progressive Lymphedema): C’est
une lésion de la partie distale des membres caractérisée
par un engorgement et de la fibrose. Elle peut se compliquer
d’hyperkératose. Elle s’observe chez les
chevaux Shire, Clydesdales et de trait Belge. (en
savoir plus...)
[return]
Contracted Foal Syndrome:
Flexor tendon disorders are associated with postural and foot
changes, lameness, and debility. There are congenital and acquired
causes. Uterine malposition, teratogenic insults (arthrogryposis),
and genetic defects have been either implicated or proved to
cause contracted limbs in newborn foals. (learn
more...)
[return]
Le Nanisme (Dwarfism): Chez
l’Homme, le nanisme est souvent associé à
d’autres malformations congénitales. Le nanisme
est une réduction de la croissance globale du squelette.
Il se rencontre chez le Cheval. Pour les chevaux miniatures,
qui ont été sélectionné pour leur
petite taille, il est problématique. [retour]
Le développement du placenta
équin (Equine Placental Development):
Le bon déroulement de la gestation, la survie, la conformation
et la santé du fœtus, comme celles du nouveau né
dépendent de la physiologie et de la santé du
placenta. La compréhension de l’expression des
gènes dans le placenta pendant la gestation et son développement
est donc très importante pour la production de poulains
sains.
[return]
L’immunodéficience du
poney Fell (Fell Pony Syndrome) : L’immunodéficience
semble se transmettre selon un mode récessif parmi la
population des poney de race
race Fell. [retour]
La fertilité et la reproduction
( Fertility and Reproduction): L’élevage
équin, comme tout élevage, ne se conçoit
qu’en maîtrisant totalement la fertilité
des reproducteurs afin de la rendre optimale. Un certain nombre
de malformations congénitales sont causes d’infertilité,
voire de stérilité de l’Etalon, comme de
la Jument.
[return]
Les fractures et blessures des tendons
(Fracture and Tendon Injury): Les activités
sportives des chevaux les exposent aux fractures osseuses et
aux traumatismes des tendons. La prévention de ces accidents
passe par l’identification et la compréhension
de l’ensemble de leurs facteurs de risque et de prédisposition.
Une partie de ces facteurs est d’ordre génétique
[retour]
La myopathie d’origine immune
(Immune Mediated Myopathy): C’est une myopathie
inflammatoire a été reconnue récemment
chez le Cheval. Elle provoque des faiblesses et une fonte rapide
des muscles épaxiaux et glutéaux. Dans certains
cas, mais pas tous, cette affection survient après un
contact avec Streptococcus equi. L’incidence de cette
maladie est significativement plus élevée dans
la race Quarter Horse que chez les autres races.
[return]
L’immunité lors d’herpès
virose équine de type 1 (Immunity to Equine Herpes Virus
Type 1): : Quand un cheval est infecté
par un herpesvirus, celui-ci envahit ses différents tissus
et modifie le bon fonctionnement de la cellule. La réponse
immunitaire du Cheval est déclenchée, normalement
elle élimine rapidement l’infection virale. Mais
la cette réponse immunitaire spontanée est souvent
trop tardive pour prévenir l’avortement et/ou éviter
les maladies respiratoires ou neurologiques. Une meilleure compréhension
des événements moléculaires associés
à l’infection et au déclenchement de la
réponse immunitaire pourrait aider à développer
des vaccins nouveaux plus efficaces et/ou des thérapeutiques
mieux adaptées. [retour]
L’immunité vis à
vis de Rhodococcus equi chez le Poulain (Immunity to Rhodococcus
equi in foals): Les poulains sont sensibles
aux infections à rhodococcus, lorsqu’ils sont jeunes
et que leurs systèmes immunitaires n’est pas complètement
développés. La compréhension des événements
moléculaires responsables de la résistance à
l’infection des certains poulains, pourrait être
une base pour l’élaboration de nouveaux vaccins
ou la mise en œuvre de nouvelles thérapeutiques
ou techniques préventives adaptées.
[return]
Vers un emploi sécurisé
des injections intra-articulaires des glucocorticoïdes
(I mproved Safety of Intra-articular Glucocorticoid Therapy):
Les glucocorticoïdes sont souvent utilisés comme
traitement lors de synovites ou d’inflammations ostéo-articulaires
car se sont des agents anti-inflammatoires puissants. Les cellules
visées sont soit les cellules de la membrane synoviale,
soit celles de la capsule articulaire. Ces médicaments
soulagent la douleur en réduisant la production de médiateurs
inflammatoires et d’enzymes. Ils peuvent cependant provoquer
des dommages en compromettant le fonctionnement des chondrocytes
(ce sont les cellules qui synthétisent et renouvellent
le cartilage articulaire). La découverte et la mise au
point de nouveaux médicaments anti-inflammatoires ayant
peu ou pas d’effets secondaires néfastes sur les
chondrocytes serait un progrès considérable pour
la thérapeutique des maladies ostéo-articulaires..
[retour]
Les fourbure aiguës et chroniques
( Laminitis founder): Elles étaient
traditionnellement définies comme des inflammations ou
œdèmes des lamelles dermales du sabot. Elles sont
maintenant pensées comme étant dues à une
diminution transitoire importante de l’irrigation vasculaire
de ces lamelles qui provoque leur dégénérescence
et une désorganisation de l’engrènement
dermoépidermal qui ne maintient plus la 3ème phalange
au contact de la paroi. Dans des cas graves réfractaires
au traitement, la rotation de la phalange distale est une séquelle
courante. Elle peut alors provoquer la perforation de la sole.
Ces troubles vasculaires apparaissent à la suite d’erreurs
alimentaires (suralimentation, excès de sucres fermentescibles)
ou d’une infection endotoxémique (libération
de substances vaso-actives liée à un processus
infectieux viral ou bactérien : rétention placentaire,
diarrhée). Plus rarement ils surviennent à la
suite d’un traumatisme sur la paroi ou d’un épuisement
du cheval ayant soutenu un effort d’endurance prolongé
(déshydratation). Les poneys et les chevaux présentant
un surpoids sont les plus exposés à ces fourbures.
Les formes aiguës et subaiguës de ces affections podales
sont plus fréquentes lors de la pousse de l’herbe.
(en
savoir plus...) [retour]
Le syndrome du poulain lavande ( Lavender
Foal): Ce syndrome se rencontre chez le Cheval
arabe. Les poulains naissent avec une robe de couleur étrange
et meurent très rapidement. La transmission de cette
maladie génétique létale semble nécessiter
le croisement de deux géniteurs porteurs. Elle ne paraît
pas être liée au sexe.
(en
savoir plus...)
[return]
La lordose (Lordosis):
Très rarement, des chevaux naissent avec une lordose
très marquée ou développent celle-ci peu
de temps après leur naissance. Il s’agit d’une
malformation congénitale des vertèbres, vraisemblablement
sous contrôle génétique. [retour]
La maturation du cartilage articulaire
( Maturation of Articular Cartilage): Durant la
première année de sa vie, la maturation du cartilage
articulaire chez le Cheval est caractérisée par
des changements structurels et organisationnels des molécules
de la matrice extracellulaire cartilagineuse et des changements
fonctionnels dans les cellules du cartilage. Ces changements
sont probablement importants pour le bon fonctionnement et la
pérennité des articulations.
La réparation du cartilage
articulaire (Repair of Articular Cartilage):
L’impossibilité d’une cicatrisation complète
des lésions du cartilage articulaire est la cause primaire
des arthrites. C’est également la principale raison
de l’évolution et de la chronicité des maladies
dégénératives articulaires des mammifères.
La cause de cette incapacité des cellules du cartilage
à se renouveler et à cicatriser les lésions
cartilagineuses n’est pas connue. C’est la raison
des recherches actuelles concernant ces cellules, la compréhension
de ce mystère permettrait des avancée thérapeutiques
certaines. [retour]
La réponse musculaire à
l’exercice (Muscle Response to Exercise):
Le Cheval est un athlète, ses performances dépendent
de l’activité et de l’efficacité de
ses muscles. La connaissance de l’expression différentielle
des gènes musculaires et la compréhension de leurs
interactions, en réponse à l’effort, permettra
de guider l’entraînement qui de ce fait, par son
adaptation à la physiologie cellulaire, préviendra
les blessures. [retour]
Syndrome podotrochléaire ou
maladie naviculaire (Navicular Disease): Cette
affection est due aux lésions dégénératives
chroniques de l’os sésamoïde distal (ou os
naviculaire) très souvent associées à celles
des formations anatomiques voisines (tendon perforant, ligaments
sésamoïdiens, synoviales) avec lesquels cet os forme
une poulie de renvoi (ou trochlée) pour le tendon perforant.
Ce syndrome résulte donc d’un ensemble de pathologies
et non d’une seule affection spécifique. Il est
une des causes la plus répandue de boiterie chronique
du membre antérieur chez le Cheval. Ce syndrome est inconnu
chez le Poney et l’Ane.
(learn
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[return]
L’Ostéochondrose dissécante
( Osteochondrosis Dessicans): Elle survient lorsqu’un
foyer de cartilage articulaire immature demeure incarcéré
entre la surface articulaire et la zone d’ossification.
Ce cartilage articulaire immature se sépare de l’os
trabéculaire sous-jacent. Il se produit une fracture
cartilagineuse. La même pathogénie peut être
également à l’origine de kyste sous-chondraux.
Ces lésions ne s’observent, normalement que chez
les individus de grande taille. La fracture cartilagineuse peut
être complète, le fragment de cartilage immature
se détache alors et forme dans l’articulation ce
que l’on nomme une « souris articulaire ».
La cause exacte de cette affection n’est pas connue, elle
est certainement d’origine multifactorielle. Les différents
facteurs qui paraissent jouer un rôle important dans l’étiologie
de cette affection sont intrinsèquement : la prédisposition
génétique, une croissance rapide ainsi que certains
facteurs endocriniens, et comme facteurs extrinsèques
une alimentation trop riche en calories, carencée en
cuivre et excédentaire en zinc (en
savoir plus...) [retour]
La myopathie par surcharge en polysaccharides
(Polysaccharide Storage Myopathy): C’est
une maladie musculaire observée chez plusieurs races
de chevaux. Les signes cliniques sont variables. Chez les chevaux
de trait on observe fréquemment de la faiblesse progressive
et de l’amyotrophie ; chez les chevaux de sang des muscles
douloureux et des boiteries ; chez les Quarter Horse des crampes
musculaire aiguës après un exercice et la nécrose
des fibres musculaires. Toutes ces formes de PSSM sont associées
à la présence des dépôts d’une
polysaccharide anormale dans certaines fibres musculaires squelettiques
et sont caractérisées par une augmentation du
contenu en glycogène des fibres musculaires squelettiques.
Pour le Quarter horse, la base héréditaire de
cette myopathie a été établie. Approximativement
10% des Quarter horses américains et 36% des chevaux
de trait Belge présentent les lésions musculaires
spécifiques de cette affection. La PSSM a également
été diagnostiquée dans d’autres races
équines, mais sa prévalence chez ces dernières
reste inconnue. Une mutation du gène GYS1 équin,
qui code pour l’enzyme de la glycogène synthase
des muscles squelettiques est fortement associé à
PSSM chez un certains nombres de races. Cependant, une autre
forme de surcharge glycogénique musculaire n’est
pas associée à cette mutation (en
savoir plus...) [retour]
Maladie obstructive respiratoire chronique
ou Pousse (Recurrent Airway Obstruction Heaves):
C’est une maladie respiratoire d’origine allergique.
Elle est fréquente et a des répercussions sur
les performances du cheval, elle rend impossible un effort sportif
important. Elle est caractérisées par des accès
récurrents d’une toux sèche quinteuse, d’une
respiration costo-diaphragmatique. Ces épisodes de l’obstruction
des voies respiratoires (accès de pousse) sont observés
quand les chevaux sensibilisés sont rentrés à
l’écurie, placés sur une litière
de paille et/ou nourris avec du foin. Le retrait de ces allergènes
de l’environnement de l’animal peut conduire à
la rémission et/ou à une atténuation des
symptômes. L’âge moyen à la première
crise est de 9 ans. Environ 12% des chevaux adultes présentent
une inflammation des voies respiratoires profondes provoquée
par des allergènes. Il n’y a pas de prédisposition
liée à la race ou au sexe, cependant il semble
qu’il y ait une composante héréditaire de
prédisposition à cette affection. (en
savoir plus...) [retour]
La rabdomyolyse récurrente d’effort
(Recurrent Exertional Rhabdomyolysis tying up): “C’est
probablement la forme la plus fréquente de myopathie
équine. C’est l’affection musculaire la plus
fréquente des Pur Sang. Des études épidémiologiques
effectuées au champs de courses, aux USA et au Royaume
Unis, ont montré que 5 à10% des Pur Sang présentent
une crise de RER durant la saison de course. 75% des entraîneurs
ont au moins un cheval atteint. La récurrence est telle
que 17% des chevaux affectés sont contraints d’interrompre
leur saison de course. Une enquête clinique et l’analyse
informatique des pedigrees avec des chevaux atteints sur l’ensemble
du territoire des USA associés à des croisements
entre chevaux atteints et chevaux non affectés ont indiqué
que RER est une affection transmise de manière dominante.
Des influences environnementales jouent un rôle dans le
déclenchement des symptômes cliniques. Les fibres
musculaires de chevaux atteints ont une sensibilité accrue
à la contraction induite in vitro par le potassium, la
caféine ou l’halothane. (en
savoir plus...)
[return]
L’uvéite récidivante
( Recurrent Uveitis): L’uvéite récidivante
équine est une pathologie oculaire dépendant du
système immunitaire ayant plusieurs causes primaires
possibles. Les causes d’uvéites peuvent être
traumatiques, virales (Herpès, artérite à
virus), microbiennes (souvent liées à des maladies
d’appareils : respiratoire dans la gourme, génital
dans les métrites, abcès dentaire ou infection
podale…, ou à maladies générales
: Brucellose, Pseudo-tuberculose, Shigellose des poulains, Pasteurellose).
L’origine parasitaire est moins fréquente : Piroplasmose
(Babesiose), Borreliose, Onchocercose, Toxoplasmose. Malgré
les nombreuses études conduites, les bases immunologiques
du caractère récurrent de la fluxion périodique
équine demeurent mystérieuses. L’incarcération
des microorganismes, antigènes et/ou immun-complexes
antigène-anticorps la chambre antérieure de l’œil
pourrait être à l’origine de la chronicité
de l’affection, l’inflammation locale persistant
bien après la disparition de la cause primaire de l’uvéite.
Cette inflammation semble cependant particulière puisqu’elle
met en jeu des lymphocytes T et des cytokines. Sa pathogénie
reste à éclaircir. La fluxion périodique
fait partie des vices rédhibitoires. (en
savoir plus...) [retour]
Les tumeurs sarcoïdes (Sarcoid
Tumors): Ce sont les néoplasies les plus
fréquemment rencontrées chez le Cheval. Elles
représentent 33% des tumeurs diagnostiquées chez
cette espèce. Elles surviennent spontanément ou
à la place de la cicatrice d’une blessure cutanée.
Elles résultent de la cancérisation des fibroblastes
du derme. Un papillomavirus serait impliqué dans cette
cancérisation. Ni le sexe, ni la race ne semblent être
des facteurs de prédisposition, l’âge pourrait
l’être puisque c’est généralement
chez des animaux de moins de quatre ans que ces tumeurs apparaissent.
Leur localisation les plus fréquentes sont : la tête,
les oreilles, les membres et l’abdomen. (en
savoir plus...) [retour]
Le harpé (Shivers Muscle Tremors):
C’est un comportement pathologique terrible, s’observant
aussi bien chez les chevaux de trait que chez les chevaux de
sport. Les chevaux atteints présentent des tremblements
et lèvent les postérieurs au-delà de la
normale, sans plier le jarret ceci pendant la ferrure, au repos
ou au reculé. Beaucoup des chevaux affectés ont
aussi des tremblements de la queue. Chez certains chevaux, ce
comportement ne progressent pas tandis que chez d’autres
il évolue progressivement vers un affaiblissement généralisé,
une atrophie musculaire qui aboutit à l’impossibilité
de se relever. (en
savoir plus...) [retour]
Les tics d’écurie ( Stereotypic
behavior): Ce sont des comportements stéréotypés.
Ils constituent des vices rédhibitoires. On en distingue
plusieurs types : tic d’appui, tic de l’ours, tic
à l’air, coups de pieds et autres comportements
non-productifs, voire destructeur pour le cheval lui-même.
Des recherches sont en cours pour déterminer pourquoi
certains chevaux présentent ces comportements anormaux
et d’autres pas. Une composante héréditaire
est probable. [retour]
Les desmites (suros) du ligament suspenseur
(Suspensory Ligament Desmitis): Les suros du
ligament suspenseur sont des réactions dégénératives
périostées (DSLD) observées chez les chevaux
péruviens Paso et les produits croisés issus de
cette race, les chevaux de races Arabe, Selle américain,
Quarter Horse, Pur sang, de même que ceux de certaines
races européennes comme le Pur sang irlandais ou le cheval
de Trait suédois. L’hypothèse est que chez
un cheval prédisposé, à un certain moment,
le ligament suspenseur qui jusque là résistait
à des tensions normales, présente des défaillances.
Normalement, lors d’élongations, les fibroblastes,
réparent la lésion. Ils créent une cicatrice
au niveau de celle-ci. Les nouvelles fibres de collagène
s’orientent ensuite en ligne parallèlement aux
forces de tension et complètent la guérison. Chez
les chevaux prédisposés aux suros, cette phase
de guérison est anormale. Quelque soit la causes de la
blessure tendineuse ou de l’élongation, le tissu
lésé est remplacé par du cartilage et non
du collagène. Les fibroblastes sont absents, ce sont
des chondrocytes qui prennent leur place. De ce fait le ligament
ne retrouve jamais sa puissance normale. Il continue à
se léser même sous des tensions normales. Certains
chevaux péruviens Pasos ont présenté un
suros du suspenseur dès l’âge de un an. (en
savoir plus...) [retour]
Les taches blanches (White Markings): Les
taches blanches de la robe des chevaux sont recherchés
par certains propriétaires. Les bases génétiques
de certaines (e.g. overo, tobiano,
sabino1) sont bien connues. Alors que pour d’autres
: les balzanes (de traces de balzane à balzanes haut
chaussées, balzanes herminées et/ou charbonnées),
les en-tête, les listes, le ladre, les pommelures, les
robes appalooses, rouannes et pie sabino, la recherche de leur
déterminisme génétique reste à entreprendre.
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